Los aspectos bioéticos en los pacientes con cáncer tratados mediante ensayos clínicos en Cuba

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.14422/rib.i09.y2019.010

Palabras clave:

Neoplasias, tratamiento, ensayos clínicos, investigaciones, selección de sujetos, agencias regulatorias, estudios clínicos, servicios de salud, fármacos biológicos

Resumen

Los aspectos bioéticos en los ensayos clínicos están regulados por organizaciones como la FDA, la Agencia Europea y, en Cuba, el Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos. El objetivo de este artículo es determinar la importancia de códigos, pautas y reglamentos para la seguridad y bienestar del sujeto de experimentación. Se ha utilizado como método la revisión sobre el tema de las bases de datos Medline, Hinari, Scielo, Springer, Wiley y otras en la página http://www.infomed.sld.cu. En conclusión, se analizaron los códigos, pautas y reglamentos sobre seguridad y bienestar del sujeto de experimentación, para que las personas con cáncer sean tratadas éticamente y no como medios u objetos.

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Biografía del autor/a

José Alberto Rondón-Ayala, Universidad de Ciencias Médicas de Sancti Spiritus

Médico especialista de 1er. y 2do. Grado en Oncología, Máster en Longevidad Satisfactoria, Profesor Auxiliar y Consultante, Investigador Adjunto del CITMA. Servicio de Oncología del Hospital Universitario “Camilo Cienfuegos” de Sancti Spiritus

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Publicado

2019-02-21

Cómo citar

Rondón-Ayala, J. A. (2019). Los aspectos bioéticos en los pacientes con cáncer tratados mediante ensayos clínicos en Cuba. Revista Iberoamericana De Bioética, (9), 1–18. https://doi.org/10.14422/rib.i09.y2019.010

Número

Sección

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